15 de mayo de 2020
El presidente Alberto Fernández presentó en la Quinta de Olivos un nuevo test de diagnóstico rápido y económico desarrollado por científicos argentinos para detectar el coronavirus. Se trata del NEOKIT-COVID-19, que ya fue aprobado por la ANMAT, permite obtener resultados en menos de dos horas con similiar sensibilidad que las técnicas actuales de PCR.

Esta previsto para ser utilizado en el sector público y los primeros 10.000 serán producidos durante los próximos diez días para lograr una capacidad de elaboración de 100.000 test por semana.
"Estoy muy contento. Esto nos permite enfrentar el control de la pandemia de otro modo", indicó el presidente durante la presentación, en la que lo acompañaron los ministros de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, Roberto Salvarezza y de Salud, Ginés González García.
Asimismo señaló: "Tenemos la mejor calidad humana científica para ofrecer estas respuestas. Esto lo han hecho investigadores argentinos y lo produce un laboratorio nacional, esto es tan importante para el desarrollo de un país porque demuestra que no dependemos de otros, que podemos hacerlo nosotros. Es soberanía y es lo que todos deben entender".
"No es el mejor modo ver cuántos de nosotros estamos inmunizados, que es lo que hacemos hoy con el test rápido, sino que nos permite conocer rápidamente quién está infectado y quién no, y tratarlo a partir de allí. También nos permite conocer quién está infectado y no tiene síntomas, que es uno de los problemas de los que siempre hablamos", agregó.

El kit de diagnóstico rápido fue desarrollado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, el Conicet, la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación y por científicos y científicas del Instituto de Ciencia y Tecnología Dr. César Milstein (Conicet - Fundación Pablo Cassará).
Se realizó con fondos del Gobierno nacional y estuvo a cargo de un equipo de investigación del ICT Milstein – CONICET, liderado por Adrián Vojnov e integrado por Carolina Carrillo, Luciana Larocca y Fabiana Stolowicz, y Santiago Werbajh, de la Fundación Cassará.
Por su parte, el ANLIS-Malbrán contribuyó con la provisión de las muestras de ARN purificado de pacientes positivos y negativos para el test de validación.