20 de noviembre de 2020
Desde un órgano asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunciaron la no recomendación del uso del medicamento antiviral Remdesivir para tratar a los pacientes hospitalizados con COVID-19, debido a que no existen pruebas suficientes respecto a que mejore la condición del enfermo o reduzca la necesidad de asistencia de ventilación artificial. Esto se basa en nuevas pruebas que comparan los efectos de otros varios medicamentos en el tratamiento del coronavirus e incluye datos de cuatro ensayos internacionales aleatorios en los que participaron más de 7.000 pacientes hospitalizados.
En conclusión, los expertos dicen que el Remdesivir administrado por vía intravenosa “no tiene un efecto significativo en la mortalidad o en otros resultados importantes para los pacientes, como la necesidad de ventilación mecánica o el tiempo hasta la mejora clínica”. Por eso se hace hincapié en que la certeza de los resultados del antiviral es baja, y agregan que no hay pruebas de que el Remdesivir tenga algún beneficio. De todas maneras, el grupo de expertos alienta la inscripción de más pacientes en los ensayos de este medicamento para obtener así más pruebas sustanciales, en relación con grupos específicos de pacientes.

El Remdesivir se puso en el foco de atención mundial en el tratamiento de casos graves de coronavirus y se utiliza cada vez más en pacientes hospitalizados, más que nada en Estados Unidos, donde incluso se le administró al presidente, Donald Trump. En tanto, la OMS considera que “no se entenderá la historia completa de Remdesivir hasta que su fabricante, Gilead, publique los informes completos de los estudios clínicos”.
Por último, a través de un comunicado, la compañía fabricante de este medicamento, manifestó que “las recomendaciones de instituciones creíbles para el uso de Remdesivir como tratamiento estándar se basan en pruebas sólidas de múltiples estudios aleatorios y controlados publicados en revistas revisadas por pares que demuestran los beneficios clínicos de Remdesivir”.