. Quirós anunció quiénes serán los primeros en recibir la Sputnik V

Mediante la conferencia de prensa donde se informa la situación epidemiológica de la Ciudad de Buenos Aires, el ministro de salud porteño, Fernán Quirós aseguró que recibirán 23 mil dosis de la vacuna desarrollada por Rusia para combatir el coronavirus. Asimismo, dijo que en el caso de que en las próximas horas la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) apruebe la Sputnik V, existe un orden establecido que indica quiénes serán las primeras personas en ser inoculadas. “La indicación del Ministerio de Salud es que deben ser aplicadas a grupos de mayor riesgo dentro de los trabajadores de la salud, que son los que trabajan en terapia intensiva, en las guardias externas atendiendo pacientes, a las personas que trabajan en ambulancias y quienes manipulan muestras en laboratorios”, manifestó. 

“En cuanto lleguen a aquí, si la ANMAT aprueba la vacuna y podemos ver la información, empezaremos a distribuirlas inmediatamente. Es una campaña simple y corta. A partir del 15 de enero, habrá un cargamento mucho más significativo y allí tendremos todo preparado”, agregó. Asimismo, reconoció que el aumento de contagios y el cambio de tendencia en la curva, pusieron el foco en la necesidad de reforzar las medidas de protección, más que nada de cara a la celebración de las fiestas de fin año. “Este aumento de casos parece representar las dificultades que tenemos en diciembre de poder mantener las medidas de cuidado; la circulación en el espacio público abierto también nos preocupa, allí la cuestión es tener el tapaboca puesto y mantener la distancia, el metro y medio es salvador. Nos quedan cuatro meses por delante, tenemos que seguir haciendo el esfuerzo”. 

Durante el primer cuatrimestre del 2021, arribarán a la Argentina vacunas de distintos laboratorios para inocular a la población, pero hasta el momento, la única fórmula que está aprobada por la ANMAT es la desarrollada por el laboratorio estadounidense Pfizer, siendo considerada por el organismo como un producto que “presenta un aceptable balance-beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada”. Sin embargo, aún falta cerrar el acuerdo entre el Gobierno y el laboratorio.