9 de febrero de 2021
A través de la Resolución 627/2021 publicada hoy en el Boletín Oficial, el Ministerio de Salud de la Nación habilitó el uso de emergencia de la vacuna fabricada en India “COVISHIELD/ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine-Recombinant", en un acuerdo con el Serum Institute de India, el organismo encargado de producirla en colaboración con la Universidad de Oxford y AstraZeneca. En tanto, se prevé que la semana próxima se reanude la llegada de vacunas rusas y chinas a nuestro país, y el presidente Alberto Fernández reveló que también “está prevista la llegada del primer lote de vacunas de AstraZeneca”.

Mencionada transferencia al laboratorio de india “no impacta en la calidad, seguridad y eficacia” ya evaluada por ANMAT de la vacuna desarrollada por Oxford-AstraZeneca. La Dirección Nacional de Control de Enfermedades Transmisibles elaboró un informe técnico en el que concluyó “recomendable proseguir con la solicitud de autorización de emergencia de la misma”. Desde la cartera de Salud precisaron que “ANMAT ha recibido de manera secuencial la información correspondiente, según lo establecido por el procedimiento para la autorización de emergencia, en relación con el cumplimiento de los estándares requeridos por la autoridad regulatoria de las plantas elaboradoras, el desarrollo y la elaboración de los productos, su certificación en el país de origen y el cumplimiento de los estándares de calidad, accediendo a información sobre su seguridad y eficacia, así como a la que indica que no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos”.
Agregan que “esta vacuna actualmente se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2?.
En agosto del año pasado India constituyó un Grupo Nacional Experto para la Administración de la Vacuna contra el coronavirus con el fin de coordinar la contratación y distribución de ellas. Hoy tiene tres proyectos avanzados: Covaxin, desarrollada por Bharat Biotech en asociación con el Consejo Indio para la Investigación Médica. ZyCOV-D, desarrollada por Zydus Cadila, que espera producir más de 100 millones de dosis. Covishield, aprobada este martes por el Gobierno, que es un proyecto del Serum Institute of India en colaboración con AstraZéneca para desarrollar una investigación original de la Universidad de Oxford.