. ¡Una gran noticia! Santiago Maratea consiguió el dinero que faltaba para la medicación de Emma

El caso de Emma, la beba de 11 meses que padece Atrofia Muscular Espinal (AME), se volvió viral gracias a la campaña solidaria realizada en redes sociales y de la cual el influencer Santiago Maratea tuvo una participación importante.

Emma necesitaba conseguir el medicamento más caro del mundo para frenar la dura enfermedad que le tocó atravesar a su corta edad: el Zolgensma, el cual cuesta 2.100.000 dólares.

Tiempo después de compartir, difundir y viralizar el caso de Emma, Maratea confirmó en redes sociales que una persona, quien no quiso revelar su identidad, se contactó con él para aportar el dinero que faltaba y dar por finalizada la recaudación. "Logramos el objetivo, conseguimos la plata en su totalidad", aseguró el influencer.

De esta manera, los padres de la bebé la llevaron a realizarle una prueba de sangre con el fin de emprender viaje a Europa y, en dos semanas más, le darán el medicamento que tanto necesitaba para su pronta aplicación y posterior a esto, recuperación.

"Ya está todo encaminado y pagado. Solo queda contar que lo pagamos y resta que entreguen el medicamento para aplicárselo a Emmita", informó Maratea a través de su cuenta de Instagram.

"Está bajo un tratamiento que está aprobado que se llama Spinraza, pero encontré un medicamento que actúa directamente sobre el gen defectuoso de Emmita", había explicado la mamá de la nena, Natali Torteola.

Además, Eliana, quien se desempeña como kinesióloga de Emma, describió la situación actual de la menor: "Emma tiene una enfermedad neuromuscular, hoy le cuesta respirar y tragar porque la enfermedad le saca fuerza muscular. Spinraza retrasa la enfermedad, pero Zolgensma la frena".