. ¿Qué es la Enfermedad de Behçet?

Cada 20 de mayo se conmemora el descubrimiento de una enfermedad “rara”, crónica y no contagiosa que afecta a miles de personas en el mundo y que fue descubierta en el año 1937 por el doctor Hulusi Behçet: Enfermedad de Behçet o Síndrome de Behçet. El objetivo de esta fecha es concientizar a la población, divulgar información sobre esta patología, y apoyar a las personas que la padecen. También, en el día de hoy, se reconoce la labor de organismos y asociaciones dedicadas a la investigación científica, sobre las causas y tratamiento de esta enfermedad. 

El Síndrome de Behçet es una enfermedad multisistémica y crónica de origen desconocido, que puede provocar complicaciones oculares, neurológicas, dermatológicas y arteriales. Los factores de riesgo de esta enfermedad se asocian con ciertos rasgos genéticos, afectando principalmente a hombres y mujeres entre los 20 y 30 años de edad, que habiten en países del Medio Oriente y Asia Oriental. 

Entre los síntomas más destacados de esta enfermedad, se encuentran: 

-Úlceras bucales dolorosas y recurrentes, similares a las aftas. 
-Erupciones y lesiones en la piel, parecidas al acné. Presencia de nódulos dolorosos y enrojecidos, ubicados especialmente en la parte inferior de las piernas. 
-Inflamación recurrente en los ojos (uveitis), causando visión borrosa, enrojecimiento y dolor. En caso de complicación extrema puede generar ceguera. 
-Dolor e inflamación de las articulaciones, afectando principalmente las rodillas. 
-Presencia de úlceras dolorosas en el escroto o la vulva. 
-Dolor abdominal, diarrea y sangrado. 
-Inflamación en el cerebro, causando dolor de cabeza, desorientación, fiebre, falta de equilibrio. 
-Inflamación de venas y arterias, generando dolor, enrojecimiento e hinchazón en brazos y piernas. 

En cuanto al tratamiento para prevenir o disminuir los efectos de este padecimiento, va a depender de las manifestaciones clínicas en cada paciente. De todas formas, se recomienda acudir regularmente al oftalmólogo, como así también, continuar las indicaciones médicas para el dolor y la inflamación, tales como la aplicación de corticosteroides tópicos e inmunosupresores.