Los pacientes fallecidos a causa del fentanilo contaminado ya suman 48, de acuerdo con la última actualización del Boletín Epidemiológico Nacional que confirma 76 infecciones causadas por las bacterias Klebssiella pneumoniae metalobetalactamasa (MBL), no betalactamasa de espectro extendido (BLEE) y Ralstoni. Santa Fe y Buenos Aires, son las jurisdicciones más afectadas con 55 y 19 casos respectivamente.

La mayoría de las víctimas son hombres de 45 a 64 años que estaban internados en terapia intensiva por otras afecciones y recibieron el opioide contaminado, fabricado por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el juez federal Ernesto Kreplak lideran una investigación que apunta a irregularidades graves en la producción del medicamento.

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La Justicia avanza sobre los responsables de los laboratorios con acusaciones por homicidio culposo.
La Justicia avanza sobre los responsables de los laboratorios con acusaciones por homicidio culposo.

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El fentanilo, un potente analgésico utilizado en pacientes críticos, estaba contaminado con tres bacterias: Klebsiella pneumoniae, Ralstonia pickettii y Burkholderia cepacia, según análisis del Instituto Malbrán. Estas bacterias, resistentes a tratamientos convencionales, provocaron infecciones severas como neumonía, sepsis y bacteriemia, fatales en pacientes vulnerables. Los casos se concentran principalmente en Santa Fe (50 casos, 29 muertes), Buenos Aires (34 casos, 18 muertes) y CABA (5 casos, 1 muerte). Entre los centros afectados, el Hospital Italiano de La Plata reportó 18 muertes, seguido por el Sanatorio Parque de Rosario con 10, el Hospital Clemente Álvarez de Rosario con 6, el Hospital Cullen de Santa Fe con 2, el Sanatorio Dupuytren de CABA con 1 y el Hospital Italiano de Rosario con 1. Además, un caso en Neuquén está bajo análisis.

La investigación comenzó en abril, cuando el Hospital Italiano de La Plata detectó un brote de neumonía en 18 pacientes de terapia intensiva, de los cuales 14 fallecieron. Las pruebas confirmaron que las bacterias presentes en los hemocultivos de los pacientes coincidían con las encontradas en las ampollas de fentanilo del lote 31202 (y otros cuatro lotes: 31245, 31246, 31247 y 31076). La ANMAT reaccionó rápidamente, prohibiendo el uso y distribución del medicamento el 13 de mayo mediante la Disposición 3156/25 y suspendiendo todas las operaciones de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. 

Los allanamientos realizados en las plantas de San Isidro y Ramallo, así como en droguerías como Alfarma y Federal Pharma, permitieron incautar 23 botellas de 500 ml, 2400 ampollas, 4800 gramos de sustancia y 3000 unidades en cajas, junto con documentación clave. El juez Ernesto Kreplak ordenó a los ministerios de Salud provinciales informar sobre pacientes tratados con fentanilo desde el 1 de abril, buscando casos compatibles con infecciones bacterianas. La investigación apunta a posibles irregularidades en los laboratorios, como el uso de envases no autorizados y la falta de trazabilidad. También se analiza un presunto sabotaje en HLB Pharma, donde se destruyeron documentos de Garantía de Calidad.

El empresario Ariel García Furfaro, vinculado a la firma, está bajo la lupa, especialmente por su historial de sanciones previas de la ANMAT desde 2019, incluyendo problemas con dopamina, propofol y morfina. La Justicia avanza hacia posibles imputaciones por homicidio culposo agravado o suministro de sustancias peligrosas, mientras los hospitales refuerzan los controles. La ANMAT ordenó inmovilizar en cuarentena todos los lotes de fentanilo y continúa recuperando ampollas distribuidas en al menos 11 provincias.